Lernunterstützungseinheit (2024)

Die Fortpflanzung ist in allen Organismen nicht gleich, daher ist es wichtig, die verschiedenen Mechanismen zu untersuchen.In diesem Raum werden wir sexuelle Fortpflanzung studieren.Die Anzahl der enthaltenen ChromosomenEizellen und SpermienSie haben die Hälfte der Anzahl der Chromosomen.

Genetische Informationen konzentrieren sich in Chromosomen.Eukaryotische Organismen haben doppelte genetische Stiftungen, dh ein Spiel, das von der mütterlichen Keimzelle und einer anderen von der väterlichen Keimzelle zugewiesen wurde.Diese Zellen werden als Keim bezeichnet, denn wenn sie sich anschließen, können eine neue Person eine neue Person hervorrufen.Beim Menschen sind sie bei Frauen Eizellen und Spermien bei Männern.

Durch keimische Zelle gibt es eine Stiftung von 23 Chromosomen.Durch den Beitritt zu diesem Zellenpaar erzeugen sie ein befruchtetes Ei namens Zygote, das die doppelte genetische Information enthält.23 Paar von Chromosomen, von denen die Hälfte mütterlicher Herkunft (23 hom*ologe Chromosomen) und die andere Hälfte des väterlichen Ursprungs (23 hom*ologe Chromosomen) ein neues Individuum bilden, das in jedem seiner Zellen im normalen Zustand mit 46 Chromosomen befördert wird.

In Keimzellen, Spermien und Eizellen ist die Anzahl der Chromosomen Haploid (N), 23 Chromosomen in jeder Zelle, da sie die Hälfte der gesamten genetischen Informationen enthält, jedoch in somatischen Zellen (jede andere Körperzelle);Zum Beispiel ist die Anzahl der Chromosomen in Haut, Leber oder Knochen diploid (2n), 46 Chromosomen, da sie die genetischen Informationen beider Elternteile enthalten.

Meiose ist der Zellteilungsprozess, durch den die Anzahl der Chromosomen um die Hälfte reduziert wird. Die Chromosomen werden zweimal unterteilt, was zu vier haploiden Zellen führt, wobei die Hälfte der Anzahl der Chromosomen, die die Spezies bestimmen.

Meiose tritt in zwei Hauptstadien auf: Meiose I und Meiose II.

In der ersten meiotischen Teilung stammen zwei aus jeder Zelle, aber auch die Anzahl der Chromosomen ist geteilt.Im zweiten Teil der Meiose werden die Zellen erneut unterteilt, aber die Anzahl der Chromosomen beibehalten, wodurch nur die Informationen für jede Zelle verdoppelt werden.Beim Menschen hat jede dieser neuen haploiden Zellen 23 Chromosomen.

Profa iDie Chromosomen haben zunächst eine sehr dünne Konformation, sind nach und nach verdickt, bis sie zu einer dichten Masse werden.Diese Chromosomen passen sich mit ihrem Gegenstück so zusammen, dass sie in einigen ihrer Segmente genetische Informationen austauschen.Dieses Phänomen ist als Kreuzung bekannt.Die akromatische Spindel beginnt sich aus dem Nucleolus zu bilden und die Membran verschwindet.Im Kreuzverlinken tauschen das Chromosomen genetisches Material zwischen ihnen aus, wodurch sich die neue Person, die sich aus dem Ei oder Zygote bildet, von den Eltern unterscheidet, was die genetische Variabilität ergibt, die von jedem Organismus präsentiert wird, der sich sexuell reproduziert.

Übergang oderDie komplette akromatische Spindel wird gebildet.Die Mikrotubuli der Spindelproteine ​​lenken die Chromosomen zum Äquator der Zelle.Die Veränderungen von Segmenten in den Chromosomen im Kreuzverlinken sind zufällig, und da sich dort Gene befinden, ist es der Grund, warum Kinder Merkmale beider Elternteile, einige mehr als ein Elternteil und das andere aufweisen.

Vorfahr oderEs wird unterschieden, weil die Zelle eine Dehnung hat, die von den Polen gerichtet ist, während die Mikrotubuli, die mit den Chromosomen mit jedem Pol verbinden, durch Trennung der hom*ologen Chromosomen zu den gegenüberliegenden Polen verkürzt werden.

Teloshezeigt die zytoplasmatische Teilung der Zelle.Es gibt jetzt zwei Zellen, die jeweils seinen haploiden Kern und die Chromosomen sind immer noch im doppelten Zustand.

In der Meiose II ist die Zelle geteilt, aber nicht die Anzahl der Chromosomen, da sie bereits geteilt ist, jetzt in dieser Teilung sind es die Chromatiden, die dies tun.In dieser Phase verteilen die Chromosomen genetische Informationen;so dass jede der resultierenden Zellen die einfachen Informationen hat, die sie benötigen.

Die zweite meiotische Abteilung beinhaltet keine DNA -Replikation.Die von zwei Chromatiden gebildeten Chromosomen bewegen sich zur äquatorialen Linie und haften an der mitotischen Spindel.Die beiden Chromatiden jedes der Chromosomen trennen sich und wandern zu den Polen.

Auf diese Weise entstehen vier Zellen mit jeweils einem haploiden Chromosomensatz und vor allem mit einer Vielzahl unterschiedlicher Chromosomen (mütterlichen und väterlichen Ursprungs). Bei dieser Trennung kommt es zu einer unabhängigen Verteilung der mütterlichen und väterlichen Chromosomen, so dass am Ende eine unterschiedliche Chromosomenvielfalt in den vier Tochterzellen vorliegt (siehe folgendes Bild).

Proface II, Chromatin kondensiert wieder, so dass Chromosomen beobachtet werden können, die durch zwei vom Zentromer vereinte Chromatiden gebildet werden.Wieder wird die mitotische Spindel der Mikrotubuli gebildet.

Metafa groß, Chromosomen sind in einer äquatorialen Querlinie in Bezug auf die mitotischen Spindelfasern angeordnet, sodass jede Chromatiden eine der Zellen der Zelle betrachten.Zentromere verlieren den Kontakt mit Fasern.

Anaphis IIDie Chromatiden wandern jeweils zu den Polen der Zelle und bewegen sich durch die mitotische Spindel, auf diese Weise wird jede Chromatiden zum Chromosom.

Telodea II IIIn den beiden Polen der Zelle werden zwei Gruppen von Chromosomen gebildet, die mitotischen Spindelfasern zerfallen, die Chromosomen verschwinden und am Ende wird eine Kernmembran gebildet.Das Zellzytoplasma ist in zwei unterteilt und führt zur Bildung von zwei haploiden Tochterzellen.

Wenn Meiose die Grundlage für die Produktion von Gameten oder Sexzellen ist, führen diese bei der Verschmelzung und Bereitstellung unterschiedlicher genetischer Material von jedem der Eltern zu genetischer Variabilität.Aus diesem Grund ähneln die Kinder ihren Eltern, aber sie werden niemals mit ihnen identisch sein.

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Definition